英国牛津大学疫苗研究小组已启动一项针对Bundibugyo埃博拉病毒的全球首次人体临床试验。此次试验正值刚果民主共和国和乌干达爆发疫情之际。

该项I期临床试验旨在评估一种候选疫苗的安全性与免疫原性。研究人员将招募18至65岁的健康成年志愿者，分为两组：一组将接受单次剂量疫苗接种，另一组则接受安慰剂。试验的重点在于监测志愿者在接种疫苗后出现的任何不良反应，并检测其体内产生的抗体水平。

牛津大学疫苗小组的首席研究员，特蕾西·瓦尔什教授表示：“Bundibugyo埃博拉病毒是一种特别危险的病毒，其致病性和死亡率都非常高。我们希望通过这项试验，能够为应对未来可能出现的Bundibugyo埃博拉病毒疫情提供一种有效的预防手段。”

该项临床试验预计将持续数月，其结果将为后续更大规模的II期和III期临床试验提供重要依据。如果试验结果令人鼓舞，该疫苗有望成为首个获批用于预防Bundibugyo埃博拉病毒感染的疫苗。

Bundibugyo埃博拉病毒是一种罕见的埃博拉病毒亚型，曾于2007年在乌干达的Bundibugyo地区引发大规模疫情，造成大量人员死亡。此次在刚果民主共和国和乌干达的疫情，是该病毒再次引起公众关注。